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The virus is purified by differential and rate-zonal centrifugation.
以差速离心和蔗糖密度梯度离心提纯了该病毒,纯化病毒的A260/A280为1.26;
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用氯仿澄清, 聚乙二醇沉淀和差速离心可部分提纯.
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Results: The gel filtration analysis of purified virus showed only one absorbance peak;
组织培养技术检测产物的生物学活性并计算纯化得率。结果:纯化后的病毒经凝胶过滤层析分析仅见一个层析峰;
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染病组织粗汁液和提纯病毒制备物在SDS双向免疫扩散试验中与小西葫芦黄花叶病毒抗血清发生强烈的免疫沉淀反应;
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新近制备了大量纯化的pEH920DNA,该质粒DNA插入了登革病毒2型核酸片段的互补DNA。
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对两种不同纯化方法得到的病毒原液进行质量分析,结果表明:用两种方法纯化后的病毒液质量都达到WHO规定的要求。两者均可作为流感疫苗(Influenza Vaccine)的纯化方法。
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电镜观察病毒粒体为典型球状,直径约20~30nm。
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紫外吸收光谱下为典型的线状病毒的曲线,并具有以下特点:OD260/OD280比值为1.20,max。
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通过差速离心法和蔗糖密度梯度超速离心后所得的提纯病毒样品,用紫外分光光度法检测可见典型的病毒核蛋白吸收曲线,用SDS-PAGE分析和电镜观察也证明该样品为病毒纯品。
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